【NT检查知多少】做个小排畸 妈咪更放心

产前检查中有一项非常重要的检查叫做胎儿NT检查，不少准妈妈都不太熟悉这一检查。那么NT筛查到底是检查什么呢?

1、NT检查必须做吗?

关于必不必须的问题，首先咱们要知道什么是NT检查。NT排畸检查是指，胎儿颈后部皮下组织内液集聚的厚度的检查。通过B超测定颈项透明层厚度，是检测胎儿畸形的常规检查。NT排畸检查是孕早期的排畸检查，便于及早发现唐氏儿和先天性心脏病的胎儿，并及时予以干预。

注意啦，重点来了!

NT值<3毫米 为正常，如果颈项透明层超过了3毫米，常提示胎儿发育异常，需要重点关注，谨遵医嘱。在孕中期的唐氏筛查和大排畸检查时，应重点检查，进一步排除。

NT报告单上面，除了NT值，一般还包括头臀长、胎动、胎心等。

头臀长：一般在45-84毫米;

胎动、胎心：有胎动及胎心搏动为正常。

2、11-14周——做NT的最佳时机

NT检查最好在11-14周做，这个时候，胎儿头臀长在45-84毫米，经腹部或阴道B超检查最好。检查时间过早，例如在11周之前，会由于宝宝太小，B超检查可能显示不出;过晚的话，过多的液体被宝宝的淋巴系统吸收，检查结果就不太准确啦。

3、哪些孕妇必须要做NT筛查

需要做颈后透明带扫描的高危人群包括：高龄产妇(年龄超过35周岁)、既往曾生育过畸形儿、有过反复流产等不良孕史、孕早期曾服用过不良药物，担心会对胎儿有影响的准妈妈，或者是家族中曾经生育过染色体异常、有智力障碍的孩子。都应当尽早到医院进行准确检查。

4、NT筛查和唐氏筛查、无创DNA有何区别

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2-3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断与处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。

无创dna检查是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最佳检测期为孕12-24周。

许多孕妈妈为了图省事，直接跳过NT检查。牡丹妇产医院围产保健主任范云珍特别表示：胎儿NT检查是产前检查中最为重要的检查之一。在孕妈妈怀孕10-14周期间，若胎儿是唐氏儿或心脏发育不好的话颈项透明层就会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率就越大。因此做胎儿NT检查为胎儿是否健康提供了一份强而有力的保障。孕妈妈一定要重视这个检查。